Thủ Tục Hành Chính
Procedure | Thủ tục 8: Cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với mỹ phẩm sản xuất trong nước để xuất khẩu | ||||||
Type | Y tế | ||||||
Level | Mức Độ 2 | ||||||
Implementation order |
Bước 2: Sau khi tiếp nhận hồ sơ đầy đủ, UBND thị xã Sơn Tây trả cho cơ sở Giấy tiếp nhận hồ sơ và hẹn ngày trả kết quả – Mẫu số 1 TT 01/2018/VPCP. Trong thời hạn 3 ngày kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, cơ quan tiếp nhận hồ sơ có trách nhiệm xem xét hồ sơ: a) Trường hợp Hồ sơ đầy đủ, đúng quy định UBND thị xã cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với mỹ phẩm sản xuất trong nước để xuất khẩu. b) Trường hợp hồ sơ chưa đầy đủ, đúng quy định, cơ quan cấp CFS thông báo để thương nhân xuất khẩu hoàn thiện hồ sơ. Trường hợp không cấp CFS, cơ quan cấp CFS có văn bản trả lời nêu rõ lý do. c) Cơ quan cấp CFS có thể tiến hành kiểm tra tại nơi sản xuất trường hợp nhận thấy việc kiểm tra trên hồ sơ là chưa đủ căn cứ để cấp CFS hoặc phát hiện có dấu hiệu vi phạm quy định đối với CFS đã cấp trước đó. d) Số lượng CFS được cấp cho hàng hóa theo yêu cầu của thương nhân xuất khẩu. đ) Trường hợp bổ sung, sửa đổi CFS; cấp lại do mất, thất lạc CFS, thương nhân gửi văn bản đề nghị và các giấy tờ liên quan đến cơ quan cấp CFS. Trong thời hạn 3 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được hồ sơ đầy đủ, đúng quy định, cơ quan cấp CFS xem xét điều chỉnh, cấp lại CFS cho thương nhân xuất khẩu. | ||||||
Implementation methods |
| ||||||
Documents |
| ||||||
Period of settlement | 03 ngày, kể từ ngày nhận được hồ sơ đầy đủ và hợp lệ. | ||||||
Objects implementing administrative procedures |
| ||||||
Implementing agencies | UBND cấp Quận/Huyện | ||||||
Results of implementation of administrative procedures | Cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với mỹ phẩm sản xuất trong nước để xuất khẩu | ||||||
Fees | Không | ||||||
Fee | Không | ||||||
Names of application forms, declaration forms | Names of application forms, declaration forms Phụ lục III.docx | ||||||
Requests, conditions for implementation of administrative procedures | không | ||||||
Legal basis | 1. Nghị định số 69/2018/NĐ-CP ngày 15/5/2018 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của Luật quản lý ngoại thương. 2. Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 01/7/2016 của Chính phủ quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm 3. Thông tư 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm; 4. Thông tư số 12/2018/TT-BCT ngày 15/6/2018 của Bộ trưởng Bộ Công Thương quy định chi tiết một số điều của Luật Quản lý ngoại thương và Nghị định số 69/2018/NĐ-CP ngày 15/5/2018 của Chính phủ; 5. Thông tư số 29/2020/TT-BYT ngày 31/12/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạp pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành, có hiệu lực thi hành kể từ ngày 15/2/2021; 6. Quyết định số 1907/QĐ-BYT ngày 19/4/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc công bố TTHC mới ban hành/sửa đổi, bổ sung trong lĩnh vực mỹ phẩm thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế; 7. Quyết định số 4610/QĐ-UBND ngày 22/11/2022 của UBND thành phố Hà Nội về phê duyệt phương án ủy quyền giải quyết thủ tục hành chính thuộc phạm vi quản lý của UBND thành phố Hà Nội; 8. Quyết định 2149/QĐ-UBND ngày 12/4/2023 của Chủ tịch UBND thành phố Hà Nội về việc công bố danh mục thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý nhà nước của Sở Y tế thành phố Hà Nội; 9. Quyết định 2376/QĐ-SYT ngày 30/12/2022 của Giám đốc Sở Y tế thành phố Hà Nội về việc phê duyệt ủy quyền giải quyết thủ tục hành chính. |
- Thủ tục 10: Công bố cơ sở đủ điều kiện cung cấp dịch vụ...
- Thủ tục 1: Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an to...
- Thủ tục 2: Cho phép cá nhân trong nước, nước ngoài tổ c...
- Thủ tục 3: Cho phép Đoàn khám bệnh, chữa bệnh trong nướ...
- Thủ tục 4: Cho phép Đoàn khám bệnh, chữa bệnh nước ngoà...
- Thủ tục 5: Cho phép Đội khám bệnh, chữa bệnh chữ thập đ...
- Thủ tục 6: Công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế...
- Thủ tục 7: Kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước
- Thủ tục 9: Công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất chế phẩm...